研究所向けAIエージェント
製薬研究所向けAI | 医薬品品質管理の人工知能
製薬研究所のAIとAIエージェント。品質管理、バリデーション。GMP自動化。日本薬局方、ISO 17025。
AIの機能
AIが研究所にできること
人工知能が日常業務を自動化し、研究所の効率を向上
GMP
USP/Ph.Eur
安定性
COA
CAPA
ISO 17025
製薬研究所向けAIのメリット
研究所が人工知能を選ぶ理由
Draft protocols per standards
Structure aligned with ISO/IEC 17025 — engineer reviews and signs
Calculations with normative basis
Transparent steps with clause references to current standards
Less routine — more orders
Routine calculations and paperwork off the bench; team handles more without extra hires
Standards at hand
Quick orientation on standards without flipping through dozens of PDFs
AI導入の前後
人工知能による研究所業務の変化を比較
AIなし
- • プロトコルあたり2–3時間
- • 手動計算と規格確認
- • 計算式エラーのリスク
- • 紙ベースの注文待ち
LABGO AIあり
- • プロトコルあたり10–15分
- • 規格に基づく自動計算
- • 適合性確認
- • 一元管理の注文
業界標準
製薬研究所 の標準
業界の試験と品質管理を規定する主要な標準
JIS Q 15189
医療検査室
JP XVIII
日本薬局方
カスタム料金
試験量、チーム規模、規格をお知らせください — 1–2日でご提案を準備。
Ответьте на 4 вопроса — рассчитаем стоимость
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