LABGO.AI
AI agents for laboratories

AI for pharmaceutical laboratories | Artificial intelligence for drug quality control

AI and AI agents for pharmaceutical laboratories. AI for drug quality control, pharmaceutical research, validation. GMP process automation. USP, Ph.Eur, ISO 17025.

AI capabilities

What AI can do for your laboratory

Artificial intelligence automates routine tasks and improves laboratory efficiency

Автоматический контроль качества лекарственных средств

Валидация фармацевтических процессов

Генерация протоколов испытаний по GMP

Управление документацией и сертификатами

Контроль соответствия фармакопее

Поиск по фармацевтическим стандартам

Benefits of AI for Pharmaceutical laboratories

Why laboratories choose artificial intelligence

Контроль качества ЛС

Автоматический контроль качества и соответствие ГФ РФ, GMP

Валидация процессов

Поддержка валидации фармацевтических процессов по GMP

Протоколы по GMP

Генерация протоколов испытаний в соответствии с надлежащей практикой

Документация

Управление документацией, сертификатами и поиск по фармакопее

ИИ для фармацевтических лабораторий: GMP и контроль качества ЛС

Искусственный интеллект для фармацевтических лабораторий автоматизирует контроль качества лекарственных средств, генерацию протоколов по ГФ РФ и ГОСТ 32338 (GMP). ИИ для GMP поддерживает валидацию процессов, управление документацией и соответствие ТР ТС 041/2017. Автоматизация фармацевтической лаборатории ускоряет оформление протоколов испытаний при соблюдении надлежащей практики.

AI для фармакопеи и валидации лекарств

ИИ-агенты для фармацевтических исследований обеспечивают поиск по ГФ РФ, ГОСТ Р 52249 и ОФС. Система генерирует черновики протоколов испытаний, проверяет соответствие фармакопее и помогает с документацией для сертификации. Подходит для лабораторий контроля качества производителей ЛС, контрактных производств и CRO.

Before and after AI implementation

Compare how laboratory work changes with artificial intelligence

Without AI

  • 2–3 hours per protocol
  • Manual calculations and standard compliance checks
  • Risk of formula errors
  • Paper-based order queue

With LABGO AI

  • 10–15 minutes per protocol
  • Automatic calculations per standards
  • Compliance verification
  • Order management in one place

Результат внедрения в фармацевтической лаборатории

Лаборатория контроля качества производителя ЛС, Московская область. ИИ формирует черновики протоколов по ГФ РФ и ГОСТ 32338 (GMP). Специалисты проверяют соответствие ТР ТС 041/2017 и подписывают. Валидация процессов сохранена.

  • Штат: 4 специалиста (контроль качества)
  • Объём: 60–80 протоколов испытаний в месяц
  • Протокол испытаний ЛС (ГФ РФ, GMP): до внедрения 3 ч, после — 25–35 мин
  • Срок внедрения: 7 недель
Standards for your industry

Standards for Pharmaceutical laboratories

Key standards governing testing and quality control in the industry

ISO 15189:2022

Medical laboratories - Quality and competence

USP 2024

United States Pharmacopeia

Ph.Eur.

European Pharmacopoeia

ISO 17025:2017

Competence of testing laboratories

ICH Q7

Good Manufacturing Practice

FAQ

Questions about AI for Pharmaceutical laboratories

Answers to common questions about implementing artificial intelligence

Popular searches

ИИ для фармацевтических лабораторий
искусственный интеллект для фармацевтики
AI для контроля качества лекарств
ИИ агенты для фармацевтических исследований
автоматизация фармацевтической лаборатории
искусственный интеллект для GMP
AI для валидации лекарств
нейросеть для фармацевтики
машинное обучение в фармацевтике
ИИ для фармакопеи

Custom pricing

Tell us about your testing volume, team size and standards — we'll prepare a proposal in 1–2 days.

Ответьте на 4 вопроса — рассчитаем стоимость

Рассчитаем стоимость и сколько часов в месяц сэкономит ваша команда — за 1–2 рабочих дня.

Контактная информация

10 цифр — организация, 12 цифр — ИП

* Email или телефон — одно из двух обязательно

Расскажите о лаборатории — 4 вопроса

1. Сколько протоколов/испытаний оформляете в месяц? *

2. Что занимает больше всего времени? * (можно несколько)

3. Как сейчас ведёте документацию? *

4. Сколько специалистов работают с протоколами? *

Загрузка проверки безопасности...

Нажимая кнопку, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности